近日，尊龙凯时收到美国食品和药品监督管理局（FDA）的通知，公司受让美国Vintage公司所持有的左乙拉西坦片的简略新药申请（ANDA）的所有权变更已获得美国 FDA 的确认，公司成为该品种的持有人。
左乙拉西坦是比利时 UCB 公司开发研制的一种新型抗癫痫药物，用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。公司左乙拉西坦片（0.25g、0.5g、1.0g）已通过仿制药质量和疗效一致性评价，其中0.25g为国内首家通过一致性评价。
左乙拉西坦片为公司首个引入的ANDA品种，标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格，将对公司做强精神神经产品、拓展美国制剂市场、提升公司业绩带来积极影响。未来，尊龙凯时将坚持实施国际化战略，通过结合自身优势、持续创新、建立国际合作等方式，积极布局海外业务，与时俱进不断开拓国际市场。
投资者关系
中文
English
浙公网安备33062402000304（浙）-非经营性- 2020-0041