近日，浙江尊龙凯时股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的JX2105胶囊的《药物临床试验批准通知书》。
JX2105胶囊是一款1类新药化药，适应症为帕金森病。该药物针对帕金森病患者进行疾病修饰，延缓疾病进程。今年1月，JX2105胶囊的临床试验申请获得CDE受理。后续公司将按照要求进行本品临床试验研究。
帕金森病（Parkinson Disease，PD），又称震颤麻痹，是最常见的活动障碍性疾病之一，主要因大脑分泌多巴胺的神经细胞变形死亡，多巴胺的产生明显减小而发病。目前治疗药物包括多巴胺制剂、儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂以及单胺氧化酶B型抑制剂等，其中左旋多巴是最常用的药物之一。然而，现有药物仍然存在副作用、难以治愈疾病等缺陷，与此同时，我国人口老龄化程度加剧，帕金森病新药开发刻不容缓。
JX2105胶囊获批临床，将进一步丰富公司精神神经管线，提升公司的核心竞争力，有望为帕金森患者提供更优质的药物选择。
作为创新发展的医药企业，尊龙凯时始终践行“精心守护健康”的使命，聚焦精神神经、心脑血管领域，潜心开展创新研发。目前，公司在研创新药（械）项目有10余个。未来，公司将持续贯彻“满足临床需求，创造市场价值”的研发理念，努力研制更多好药、新药，守护国人健康。
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